GENETISCHE TESTS

Gerinnungsstörungen

F5 R534Q (Faktor V Leiden)

F2 20210G>A (Prothrombin)

F13A1 V34L (Faktor XIII)

FGG 10034C>T (Fibrinogen gamma)

PAI1 4G/5G

MTHFR (Hyperhomocysteinämie)

Stoffwechselerkrankungen

HFE (Hered. Hämochromatose)

LCT -13910T>C (Laktose-Intoleranz)

ALDOB (Hered. Fruktose Intoleranz)

SERPINA1 (Alpha1-Antitrypsinmangel)

PNPLA3 (Lebererkrankungen)

ATP7B (Morbus Wilson)

Lipidstoffwechsel

APOB R3500Q

APOE Typisierung

Pharmakogenetik

DPYD (5-Fluoro-Uracil)

TPMT (Thiopurine)

VKORC1 (Cumarin)

CYP2C19 (Clopidogrel, Mavacamten ...)

CYP2C9 (Siponimod, Ibuprofen ...)

SLCO1B1 (Statine)

CYP2D6 (Tamoxifen, Codein, ...)

UGT1A1 (Irinotecan, Mb. Meulengracht)

Autoimmunerkrankungen

HLA-B27

HLA-DQA1, HLAD-DQB1 (Zöliakie)

Diverse

CFH (Altersbedingte Makuladegeneration)

Fam. Mittelmeerfieber (MEFV)

Vaterschaftstest