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GENETISCHE TESTS

Gerinnungsstörungen Faktor V Leiden Prothrombin 20210 G>A Faktor XIII V34L Fibrinogen gamma 10034C>T PAI-1 4G/5G Hyperhomocysteinämie (MTHFR 677C>T) Stoffwechselerkrankungen Hereditäre Hämochromatose Laktose Intoleranz Hereditäre Fruktose Intoleranz Alpha1-Antitrypsinmangel Morbus Wilson (ATP7B) Lipidstoffwechsel ApoB100 R3500Q ApoE Typisierung Statin-Nebenwirkungen (SLCO1B1)

Osteoporose Kollagen 1A1 (COL1A1) Laktose Intoleranz Pharmakogenetik 5-FU Toxizität (DPYD) Thiopurin-Toxizität (TPMT Typisierung) Cumarin Sensitivität (VKORC1, CYP2C9) Clopidogrel-Resistenz (CYP2C19) Statin-Nebenwirkungen (SLCO1B1) Tamoxifen-Sensitivität (CYP2D6) Irinotecan Toxizität (UGT1A1) Hepatitis C - Therapieansprechen (IL28B) Autoimmunerkrankungen HLA-B27 Zöliakie (HLA-DQA1, HLAD-DQB1) Diverse Altersbedingte Makuladegeneration (CFH) Fam. Mittelmeerfieber (MEFV) Vaterschaftstest

• NEUE GENANALYSEN

• UGT1A1*28 und Irinotecan-Toxizität
• IL28B und Hepatitis C Prognose

PARAMETER - KATALOG

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